Foi no meio de muita alegria e folia, que um grupo de carecas se juntou em Sines para festejar o Carnaval.

Pegaram em tudo aquilo que a sua vida tem de mau, e atiraram ao ar como se fossem confettis, esquecendo-se por momentos que são pacientes oncológicas.

Desfilaram pelas ruas de Sines, acompanhadas pela nossa mascote (nome) que captou a atenção dos foliões por se apresentar totalmente despida de pudores, sem um dos seus seios, mas a sorrir de braços abertos para a vida.

Se valeu a pena desfilar neste Carnaval? Claro que sim, afinal, pode-se bem ter sucedido que as pessoas que nos viram ou que ouviram falar de nós (ainda que num desfile carnavalesco) decidam fazer aquela palpação, ou aquele exame, que poderá acabar por salvar-lhes a Vida! Ainda te tenha sido só UMA pessoa a quem isso aconteça, já terá valido a pena, o esforço e a dedicação.

BEM HAJAM. Careca Power SEMPRE ❤

Viva o carnaval! Viva a vida!

P.S.

A nossa mascote transporta consigo pequenas almofadas. Estas almofadas fazem parte de um projeto para mulheres mastectomizadas e que após a cirurgia a almofada serve para proporcionar mais conforto porque o formato do coração encaixa na axila 😉, são feitas por voluntárias e a Associação ajuda na sua distribuição por mulheres que necessitam

Testemunho de Joel Cerqueira Afonso

"Não consigo descrever uma Associação sem primeiro pensar em burocracia e em tudo o que em si o nome Associação envolve. Pois bem, não é nada assim. Pelo menos não foi para mim.

Porque as novidades nem sempre são boas… O telefone toca, a 2000km de distância, era a minha mãe. Falava-me de um nódulo que haveria sentido num peito faz algum tempo e que teria de ser examinado. Por ventura este teria sido já examinado e o prognóstico não era positivo – carcinoma na mama direita.

A muitos quilómetros de distância não me ocorreu nada mais se não abandonar o meu trabalho e a minha vida para poder apoiar e estar presente.

O diagnóstico do cancro da mama não é tão assustador e com um final inevitavelmente drástico como antigamente. Pelo menos é o que consta na literatura que me serviu de doutrina para a minha formação académica. Embora com conhecimento de causa não posso negar que começo a sentir medo.

Apoiar e ter conhecimento de causa não significa puder ajudar. Afinal não passava de um mero leigo que na teoria tudo sabia, mas que na prática não tinha o discernimento de como ajudar. O estar presente e puder lutar com e contra, este sentimento de impotência constante de quem quer ajudar, aliviar e aniquilar esta maldita doença e nada pode fazer para que tudo volte a ser como antigamente.

Porque sim… nada mais volta a ser como antigamente…

Indiretamente sem que para tal eu algo tivesse feito, todos os sintomas, dores e demais começam a ser tabu nas nossas conversas. Já não há abertura, cumplicidade, partilha. Talvez para não me preocupar, para não me ver sofrer.

Todos os possíveis tratamentos e possibilidades para que tudo isto acabasse faziam parte de um quotidiano vivido entre muitos quilómetros percorridos entre Portugal e Alemanha.

Tive medo. Medo de não poder ajudar, medo de não poder fazer nada para evitar e medo por não conseguir perceber.

A credibilidade e suporte emocional perante um estado de negação eram por e simplesmente insuficientes, uma vez que não havia um elo de ligação que me permitisse vivenciar o que ela estava a sentir. Os seus medos, receios, ânsias e estado de solidão aparente aumentavam e multiplicavam-se num lugar o qual eu não conseguia alcançar.

Sempre fomos muito unidos e neste momento parece que tudo se esvaia num vazio que se apoderava cada vez mais.

O simples facto de falar e compartilhar as suas experiências de vida com Pessoas, que pelo mesmo processo de doença passaram e estavam a passar, revitalizavam-na aos poucos. É como se sentisse finalmente compreendida, os seus medos e receios davam lentamente lugar a soluções e alternativas para ultrapassar. Tornou a ser Mulher e Mãe e não perdeu a sua identidade e auto independência, enalteceu o seu autoconceito, despertou a essência do seu ego quando pensava estar tudo perdido.

A força, esperança, as vivências, são únicas e intransmissíveis. Pelo menos era esta a minha opinião... Confesso que me enganei redondamente. Com estas pessoas senti, vivi, aprendi e chorei, despertei o sentido para a vida e o que realmente é importante – uma família, amor, carinho. Porque um olhar consegue dizer tanto… e um abraço é tão confidente.

E sim, Pessoas. Esta Associação é para mim um conjunto de Pessoas, uma família, não a consigo ver de outra forma nem me consigo imaginar a viver sem ela."